MEN2 یک بیماری ژنتیکی است. این بدان معنی است که خطر سرطان و سایر ویژگی‌های MEN2 می‌تواند از نسلی به نسل دیگر در یک خانواده

سندرم لی فرامنی(LFS) یک سندرم زمینه سرطان ارثی است که برای اولین بار در سال ۱۹۶۹توسط. فردریک لی و جوزف فراومنی از مؤسسه ملی سرطان

نئوپلازی غدد درون‌ریز متعدد نوع ۱ (MEN1) یک بیماری ارثی مرتبط با تومورهای غدد درون‌ریز (تولیدکننده هورمون) است. MEN1 در ابتدا به‌عنوان سندرم ورمر شناخته

متاستاز به این معنی است که سرطان به قسمت دیگری از بدن شما، بخشی متفاوت از محل شروع اولیه، گسترش‌یافته است. وقتی این اتفاق می‌افتد،

سندرم پولیپوز مختلط ارثی (HMPS) یک بیماری ارثی است که با افزایش خطر ابتلا به پولیپ در دستگاه گوارش، بیشتر در کولون و/یا رکتوم همراه

سندرم بکویث ویدمن (BWS) یک اختلال تنظیم رشد است. شایع‌ترین ویژگی‌های BWS شامل ماکروزومی (اندازه بدن بزرگ)، ماکروگلوسی (زبان بزرگ)، نقص دیواره شکم، افزایش خطر

کارسینوم پاپیلاری ارثی کلیه (HPRC) یک بیماری ارثی است که خطر ابتلا به نوع پاپیلاری کارسینوم سلول کلیوی (سرطان کلیه) را افزایش می‌دهد. تومورها در

کمپلکس توبروس اسکلروزیس (TSC) یک بیماری ارثی است که با تغییرات در پوست، مغز، کلیه و قلب همراه است. تشنج یک عارضه مکرر است و

در مرحله‌ای از درمان سرطان یا مراقبت‌های بعدی، ممکن است به دلایلی، نیاز به جستجوی یک پزشک جدید داشته باشید. به‌عنوان‌ مثال، اگر پزشک شما

آتاکسی تلانژکتازی (AT) یک بیماری ارثی است که با مشکلات عصبی پیش‌رونده مشخص شده و منجر به مشکل در راه‌رفتن و افزایش خطر ابتلا به

GIST خانوادگی یک سندرم ارثی است که خطر ابتلای فرد را افزایش می‌دهد. تومور استرومایی گوارشی (GIST) نوعی تومور است که در دستگاه گوارش (GI)