MEN2 یک بیماری ژنتیکی است. این بدان معنی است که خطر سرطان و سایر ویژگی‌های MEN2 می‌تواند از نسلی به نسل دیگر در یک خانواده

سندرم لینچ که سرطان کولورکتال غیرپولیپی ارثی (HNPCC) نیز نامیده می‌شود، شایع‌ترین سندرم سرطانی ارثی است که خطر ابتلا به سرطان روده بزرگ را در

نوروفیبروماتوز نوع ۲ (NF2) یک بیماری ارثی است که بیشتر با شوانوم دهلیزی دو‌طرفه همراه است که به عنوان نوروم آکوستیک نیز شناخته می‌شود. اینها

پولیپوز آدنوماتوز خانوادگی کلاسیک که FAP یا FAP کلاسیک نامیده می‌شود، یک بیماری ژنتیکی است. زمانی تشخیص داده می‌شود که فردی بیش از ۱۰۰پولیپ کولون

سرطان ارثی به این معنی است که فردی با یک جهش یا تغییر ژنتیکی متولد شده که احتمال ابتلای او به سرطان را افزایش می‌دهد.

ژن‌ها با ساختن پروتئین‌ها، نحوه عملکرد سلول‌های شما را کنترل می‌کنند. پروتئین‌ها عملکردهای خاصی دارند و به‌عنوان پیام‌رسان برای سلول عمل می‌کنند. هر ژن باید

هنگامی که برای اولین بار متوجه می‌شوید که به سرطان مبتلا هستید، یادگیری در مورد تشخیص و تصمیم‌گیری برای درمان می‌تواند دشوار باشد. به‌عنوان مثال،

سندرم کارسینوم سلول بازال نووید (NBCCS) به‌عنوان سندرم گورلین نیز شناخته می‌شود. NBCCS یک بیماری ارثی است که با چندین سرطان پوست سلول بازال مشخص

ما هنوز دقیقاً نمی‌دانیم چه چیزی باعث بیشتر سرطان‌های تخمدان می‌شود. همان‌طور که در فاکتورهای خطر سرطان تخمدان بحث شد، ما برخی از عواملی را

سندرم پولیپوز نوجوانان (JPS) یک بیماری ارثی است که با وجود پولیپ هامارتوماتوز در دستگاه گوارش مشخص می‌شود. هامارتوماها توده‌های غیر سرطانی (خوش‌خیم) بافت طبیعی

سندرم پولیپوز مختلط ارثی (HMPS) یک بیماری ارثی است که با افزایش خطر ابتلا به پولیپ در دستگاه گوارش، بیشتر در کولون و/یا رکتوم همراه

سندرم لی فرامنی(LFS) یک سندرم زمینه سرطان ارثی است که برای اولین بار در سال ۱۹۶۹توسط. فردریک لی و جوزف فراومنی از مؤسسه ملی سرطان

GIST خانوادگی یک سندرم ارثی است که خطر ابتلای فرد را افزایش می‌دهد. تومور استرومایی گوارشی (GIST) نوعی تومور است که در دستگاه گوارش (GI)