سرطان ارثی به این معنی است که فردی با یک جهش یا تغییر ژنتیکی متولد شده که احتمال ابتلای او به سرطان را افزایش می‌دهد.

سندرم کارنی، یک بیماری ارثی است که با رنگ‌دانه‌های لکه‌دار پوست، همراه است. میکسوم ها، تومورهای خوش‌خیم (غیرسرطانی) بافت هم‌بند و تعدادی دیگر از تومورهای

سندرم کارسینوم سلول بازال نووید (NBCCS) به‌عنوان سندرم گورلین نیز شناخته می‌شود. NBCCS یک بیماری ارثی است که با چندین سرطان پوست سلول بازال مشخص

نوروفیبروماتوز نوع ۲ (NF2) یک بیماری ارثی است که بیشتر با شوانوم دهلیزی دو‌طرفه همراه است که به عنوان نوروم آکوستیک نیز شناخته می‌شود. اینها

سندرم فون هیپل-لیندو (VHL) یک بیماری ارثی است که با تومورهای ایجاد شده در چندین اندام همراه است. تومورهای مرتبط با VHL شامل همانژیوبلاستوما هستند

متاستاز به این معنی است که سرطان به قسمت دیگری از بدن شما، بخشی متفاوت از محل شروع اولیه، گسترش‌یافته است. وقتی این اتفاق می‌افتد،

GIST خانوادگی یک سندرم ارثی است که خطر ابتلای فرد را افزایش می‌دهد. تومور استرومایی گوارشی (GIST) نوعی تومور است که در دستگاه گوارش (GI)

یک مشاور ژنتیک می‌تواند خطر ابتلا به انواع خاصی از سرطان را بر اساس سابقه پزشکی خانواده شما ارزیابی کند. آن‌ها همچنین توضیح می‌دهند که

سندرم لی فرامنی(LFS) یک سندرم زمینه سرطان ارثی است که برای اولین بار در سال ۱۹۶۹توسط. فردریک لی و جوزف فراومنی از مؤسسه ملی سرطان

یکی از اولین سؤالاتی که افراد مبتلا به سرطان ممکن است بپرسند این است که “شانس زنده‌ماندن من چقدر است؟”
پزشکان از آمار برای

نوروفیبروماتوز نوع ۱ (NF1) یک بیماری ارثی است که معمولاً با چندین لکه قهوه‌ای روی پوست همراه است. لکه‌های شیرقهوه به رنگ قهوه‌ای روشن هستند،

کارسینوم پاپیلاری ارثی کلیه (HPRC) یک بیماری ارثی است که خطر ابتلا به نوع پاپیلاری کارسینوم سلول کلیوی (سرطان کلیه) را افزایش می‌دهد. تومورها در

سندرم پوتز جگرز (PJS) یک بیماری ارثی است که افراد را در معرض افزایش خطر ابتلا به پولیپ‌های هامارتوماتوز در دستگاه گوارش و همچنین سرطان‌های

سندرم سرطان سینه و تخمدان ارثی (HBOC) یک بیماری ژنتیکی است که احتمال ابتلا به سرطان سینه، تخمدان، پروستات و برخی سرطان‌های دیگر را در

سندرم بیرت-هاگ-دوب (BHD)، یک وضعیت ارثی است که با تومورهای پوستی غیرسرطانی (خوش‌خیم) متعدد، کیست‌های ریه و افزایش خطر ضایعات کلیه (کیست، تومورهای خوش‌خیم و

سندرم لینچ که سرطان کولورکتال غیرپولیپی ارثی (HNPCC) نیز نامیده می‌شود، شایع‌ترین سندرم سرطانی ارثی است که خطر ابتلا به سرطان روده بزرگ را در

MEN2 یک بیماری ژنتیکی است. این بدان معنی است که خطر سرطان و سایر ویژگی‌های MEN2 می‌تواند از نسلی به نسل دیگر در یک خانواده

سندرم کودن (CS) بخشی از سندرم تومور هامارتوم(نامرتبی بافتی) PTEN است، (گروهی از اختلالات ناشی از تغییر (جهش) در ژن PTEN). هامارتوماها خوش‌خیم هستند، (به

زیرادرما پیگمنتوزوم (XP) یک بیماری ارثی است که با حساسیت شدید خورشید مشخص می‌شود و منجر به خطر بسیار بالای سرطان پوست و سایر مشکلات