سرطان ارثی به این معنی است که فردی با یک جهش یا تغییر ژنتیکی متولد شده که احتمال ابتلای او به سرطان را افزایش می‌دهد.

کارسینوم پاپیلاری ارثی کلیه (HPRC) یک بیماری ارثی است که خطر ابتلا به نوع پاپیلاری کارسینوم سلول کلیوی (سرطان کلیه) را افزایش می‌دهد. تومورها در

نئوپلازی غدد درون‌ریز متعدد نوع ۱ (MEN1) یک بیماری ارثی مرتبط با تومورهای غدد درون‌ریز (تولیدکننده هورمون) است. MEN1 در ابتدا به‌عنوان سندرم ورمر شناخته

نوروفیبروماتوز نوع ۱ (NF1) یک بیماری ارثی است که معمولاً با چندین لکه قهوه‌ای روی پوست همراه است. لکه‌های شیرقهوه به رنگ قهوه‌ای روشن هستند،

ژن‌ها با ساختن پروتئین‌ها، نحوه عملکرد سلول‌های شما را کنترل می‌کنند. پروتئین‌ها عملکردهای خاصی دارند و به‌عنوان پیام‌رسان برای سلول عمل می‌کنند. هر ژن باید

هنگامی که برای اولین بار متوجه می‌شوید که به سرطان مبتلا هستید، یادگیری در مورد تشخیص و تصمیم‌گیری برای درمان می‌تواند دشوار باشد. به‌عنوان مثال،

در مرحله‌ای از درمان سرطان یا مراقبت‌های بعدی، ممکن است به دلایلی، نیاز به جستجوی یک پزشک جدید داشته باشید. به‌عنوان‌ مثال، اگر پزشک شما

کمپلکس توبروس اسکلروزیس (TSC) یک بیماری ارثی است که با تغییرات در پوست، مغز، کلیه و قلب همراه است. تشنج یک عارضه مکرر است و

سندرم فون هیپل-لیندو (VHL) یک بیماری ارثی است که با تومورهای ایجاد شده در چندین اندام همراه است. تومورهای مرتبط با VHL شامل همانژیوبلاستوما هستند

یکی از اولین سؤالاتی که افراد مبتلا به سرطان ممکن است بپرسند این است که “شانس زنده‌ماندن من چقدر است؟”
پزشکان از آمار برای

MEN2 یک بیماری ژنتیکی است. این بدان معنی است که خطر سرطان و سایر ویژگی‌های MEN2 می‌تواند از نسلی به نسل دیگر در یک خانواده

زیرادرما پیگمنتوزوم (XP) یک بیماری ارثی است که با حساسیت شدید خورشید مشخص می‌شود و منجر به خطر بسیار بالای سرطان پوست و سایر مشکلات

سندرم لینچ که سرطان کولورکتال غیرپولیپی ارثی (HNPCC) نیز نامیده می‌شود، شایع‌ترین سندرم سرطانی ارثی است که خطر ابتلا به سرطان روده بزرگ را در

سندرم لی فرامنی(LFS) یک سندرم زمینه سرطان ارثی است که برای اولین بار در سال ۱۹۶۹توسط. فردریک لی و جوزف فراومنی از مؤسسه ملی سرطان