هنگامی که برای اولین بار متوجه می‌شوید که به سرطان مبتلا هستید، یادگیری در مورد تشخیص و تصمیم‌گیری برای درمان می‌تواند دشوار باشد. به‌عنوان مثال، ممکن است چندین گزینه درمانی وجود داشته باشد و همچنین، تحقیقات سرطان برای کشف درمان‌های جدید و بهتر شدن درمان‌های موجود، ادامه دارد. به همین دلیل مهم است که متخصصانی با تجربه در درمان سرطان خود بیابید تا اطلاعات کافی را در اختیار شما قرار دهند.

کارسینوم پاپیلاری ارثی کلیه (HPRC) یک بیماری ارثی است که خطر ابتلا به نوع پاپیلاری کارسینوم سلول کلیوی (سرطان کلیه) را افزایش می‌دهد. تومورها در HPRC نوع خاصی از سرطان پاپیلاری به نام سرطان سلول پاپیلری نوع ۱ هستند. افراد مبتلا به HPRC در معرض خطر ابتلا به تومورهای متعدد کلیه در یک یا هر دو کلیه (همچنین تومورهای کلیه دوطرفه) هستند. در حال حاضر، هیچ نوع دیگری از سرطان یا مشکلات سلامت غیر سرطانی مرتبط با HPRC شناخته نشده است.

سندرم بکویث ویدمن (BWS) یک اختلال تنظیم رشد است. شایع‌ترین ویژگی‌های BWS شامل ماکروزومی (اندازه بدن بزرگ)، ماکروگلوسی (زبان بزرگ)، نقص دیواره شکم، افزایش خطر ابتلا به تومورهای دوران کودکی، ناهنجاری‌های کلیوی، هیپوگلیسمی (قند خون پایین) در دوره نوزادی، و حفره یا چروک‌های غیرمعمول گوش است. کودکان مبتلا به BWS ممکن است همی هیپرپلازی داشته باشند که در آن برخی از قسمت‌های بدن در یک طرف، بزرگ‌تر از طرف دیگر هستند.

سندرم پولیپوز مختلط ارثی (HMPS) یک بیماری ارثی است که با افزایش خطر ابتلا به پولیپ در دستگاه گوارش، بیشتر در کولون و/یا رکتوم همراه است. پولیپ رشد بافت طبیعی است که یک توده را تشکیل می‌دهد. همانطور که از نام آن پیداست، انواع پولیپ ممکن است رخ دهد. تصور می‌شود که افراد مبتلا به HMPS در معرض افزایش خطر ابتلا به سرطان کولورکتال هستند، زیرا برخی از این پولیپ‌ها ممکن است در طول زمان به سرطان تبدیل شوند، مگر اینکه برداشته شوند.

GIST خانوادگی یک سندرم ارثی است که خطر ابتلای فرد را افزایش می‌دهد. تومور استرومایی گوارشی (GIST) نوعی تومور است که در دستگاه گوارش (GI) یافت می‌شود و شامل مری، معده، کیسه صفرا، کبد، روده کوچک، کولون، رکتوم و پوشش روده است. دستگاه گوارش، نقش اصلی در هضم‌غذا، مایعات و دفع مواد زائد دارد. GIST ها در سلول‌های بینابینی کژال(ICC)، واقع در دیواره دستگاه گوارش، شروع می‌شوند.

سرطان ارثی به این معنی است که فردی با یک جهش یا تغییر ژنتیکی متولد شده که احتمال ابتلای او به سرطان را افزایش می‌دهد. این جهش ژنتیکی، ممکن است از طرف مادر یا پدر یا هر دو باشد. سرطان ارثی ممکن است سرطان خانوادگی یا سرطان در خانواده نیز نامیده شود. تقریباً ۵ تا ۲۰درصد از همه سرطان‌ها ارثی هستند و البته، این درصد نسبتاً کمی از سرطان‌ها است.

سندرم فون هیپل-لیندو (VHL) یک بیماری ارثی است که با تومورهای ایجاد شده در چندین اندام همراه است. تومورهای مرتبط با VHL شامل همانژیوبلاستوما هستند که تومورهای عروق خونی مغز، نخاع و شبکیه هستند. به تومورهای شبکیه، آنژیوم شبکیه نیز می‌گویند که در صورت عدم درمان به موقع می‌تواند منجر به کوری شود. افراد مبتلا به VHL همچنین در معرض افزایش خطر ابتلا به کارسینوم سلول سلول کلیوی شفاف (ccRCC) هستند که نوع خاصی از سرطان کلیه است

MEN2 یک بیماری ژنتیکی است. این بدان معنی است که خطر سرطان و سایر ویژگی‌های MEN2 می‌تواند از نسلی به نسل دیگر در یک خانواده منتقل شود. ژن مرتبط با MEN2 RET نام دارد. جهش (تغییر) در ژن RET خطر ابتلا به سرطان مدولاری تیروئید و سایر تومورهای مرتبط با MEN2 را در فرد افزایش می‌دهد. نئوپلازی غدد درون‌ریز متعدد نوع ۲(MEN2) یک بیماری ارثی است که با ۳ نوع اولیه تومور مرتبط است: سرطان مدولاری تیروئید، تومورهای پاراتیروئید و فئوکروموسیتوم.

زیرادرما پیگمنتوزوم (XP) یک بیماری ارثی است که با حساسیت شدید خورشید مشخص می‌شود و منجر به خطر بسیار بالای سرطان پوست و سایر مشکلات پزشکی می‌شود. افراد مبتلا به XP به شدت به اشعه ماوراء بنفش (UV) خورشید حساس هستند. این شامل UV نوع A و UV نوع B است. قرار گرفتن در معرض حتی مقدار بسیار کمی از اشعه ماوراءبنفش منجر به آفتاب سوختگی شدید و تاول می‌شود که از سنین بسیار پایین شروع می‌شود.

یک مشاور ژنتیک می‌تواند خطر ابتلا به انواع خاصی از سرطان را بر اساس سابقه پزشکی خانواده شما ارزیابی کند. آن‌ها همچنین توضیح می‌دهند که کدام آزمایش‌های ژنتیکی می‌توانند اطلاعات بیشتری در مورد سطح خطر ابتلا به سرطان، به شما بدهند.
تصمیم‌گیری در مورد اینکه آیا باید در مورد خطر سرطان ارثی خود، آزمایش ژنتیکی انجام دهید، می‌تواند پیچیده باشد.

نوروفیبروماتوز نوع ۱ (NF1) یک بیماری ارثی است که معمولاً با چندین لکه قهوه‌ای روی پوست همراه است. لکه‌های شیرقهوه به رنگ قهوه‌ای روشن هستند، مانند رنگ قهوه با شیر. حدود ۱۰% تا ۲۵% از جمعیت عمومی دارای کافه‌آو لایت هستند. NF1 زمانی مشکوک می‌شود که یک فرد ۶ لکه یا بیشتر داشته باشد. افراد مبتلا به NF1 همچنین تمایل به ایجاد تعداد متفاوتی از نوروفیبروم، به معنای تومورهای خوش‌خیم (غیرسرطانی) روی پوشش اعصاب دارند.

ما هنوز دقیقاً نمی‌دانیم چه چیزی باعث بیشتر سرطان‌های تخمدان می‌شود. همان‌طور که در فاکتورهای خطر سرطان تخمدان بحث شد، ما برخی از عواملی را می‌دانیم که احتمال ابتلای زنان به سرطان اپیتلیال تخمدان را افزایش می‌دهد. اطلاعات بسیار کمتری در مورد عوامل خطر برای سلول‌های زایا و تومورهای استرومایی تخمدان‌ها وجود دارد.
جدیدترین و مهم‌ترین یافته در مورد علت سرطان تخمدان این است که در سلول‌های انتهای دم لوله‌های فالوپ شروع می‌شود و نه لزوماً در خود تخمدان.

یکی از اولین سؤالاتی که افراد مبتلا به سرطان ممکن است بپرسند این است که “شانس زنده‌ماندن من چقدر است؟”
پزشکان از آمار برای ارائه پاسخ استفاده می‌کنند. آمارها تخمین‌هایی هستند که روندها را در تعداد زیادی از مردم توصیف می‌کنند. آنها می‌توانند در پیش‌بینی‌ها کمک کنند، اما نمی‌توانند بگویند که واقعاً چه اتفاقی برای یک فرد خواهد افتاد.

کمپلکس توبروس اسکلروزیس (TSC) یک بیماری ارثی است که با تغییرات در پوست، مغز، کلیه و قلب همراه است. تشنج یک عارضه مکرر است و برخی از افراد مبتلا به TSC دارای ناتوانی‌های یادگیری هستند. تغییرات پوستی قابل‌توجه‌ترین علامت TSC است و تقریباً در همه افراد مبتلا به این بیماری ظاهر می‌شود. درحالی‌که تغییرات پوستی عواقب پزشکی جدی ندارند، اما می‌توانند ظاهر فرد را تحت‌تأثیر قرار دهند. چندین ویژگی وجود دارد که با TSC مرتبط است.

نوروفیبروماتوز نوع ۲ (NF2) یک بیماری ارثی است که بیشتر با شوانوم دهلیزی دو‌طرفه همراه است که به عنوان نوروم آکوستیک نیز شناخته می‌شود. اینها تومورهای خوش‌خیم (غیر سرطانی) هستند که روی اعصاب تعادل و شنوایی منتهی به گوش داخلی ایجاد می‌شوند. اگرچه این تومورها خوش‌خیم هستند، اما می‌توانند مشکلات شنوایی و تعادل ایجاد کنند.
افراد مبتلا به NF2 همچنین در معرض خطر ابتلا به سایر تومورهای سیستم عصبی هستند.

برخی از درمان‌های سرطان و بیماری‌های سرطان می‌توانند کنترل مثانه را دشوار کنند. کنترل دشوار، به این معنی است که ممکن است گاهی اوقات ادرار نشت کند یا نتوانید زمان ادرار را کنترل کنید. اصطلاح پزشکی برای این مشکل بی‌اختیاری ادرار است.

ژن‌ها با ساختن پروتئین‌ها، نحوه عملکرد سلول‌های شما را کنترل می‌کنند. پروتئین‌ها عملکردهای خاصی دارند و به‌عنوان پیام‌رسان برای سلول عمل می‌کنند. هر ژن باید دستورالعمل درستی برای ساخت پروتئین خود داشته باشد. این دستورالعمل به پروتئین اجازه می‌دهد تا عملکرد صحیح سلول را انجام دهد. همه سرطان‌ها زمانی شروع می‌شوند که یک یا چند ژن در یک سلول، جهش می‌یابند.