سندرم لینچ که سرطان کولورکتال غیرپولیپی ارثی (HNPCC) نیز نامیده می‌شود، شایع‌ترین سندرم سرطانی ارثی است که خطر ابتلا به سرطان روده بزرگ را در

سندرم کارسینوم سلول بازال نووید (NBCCS) به‌عنوان سندرم گورلین نیز شناخته می‌شود. NBCCS یک بیماری ارثی است که با چندین سرطان پوست سلول بازال مشخص

سندرم ورنر که پروجریا نیز نامیده می‌شود، یک بیماری ارثی است که با پیری زودرس و افزایش خطر ابتلا به سرطان و سایر بیماری‌ها مرتبط

سندرم کارنی، یک بیماری ارثی است که با رنگ‌دانه‌های لکه‌دار پوست، همراه است. میکسوم ها، تومورهای خوش‌خیم (غیرسرطانی) بافت هم‌بند و تعدادی دیگر از تومورهای

سندرم بیرت-هاگ-دوب (BHD)، یک وضعیت ارثی است که با تومورهای پوستی غیرسرطانی (خوش‌خیم) متعدد، کیست‌های ریه و افزایش خطر ضایعات کلیه (کیست، تومورهای خوش‌خیم و

سندرم کودن (CS) بخشی از سندرم تومور هامارتوم(نامرتبی بافتی) PTEN است، (گروهی از اختلالات ناشی از تغییر (جهش) در ژن PTEN). هامارتوماها خوش‌خیم هستند، (به

سندرم پوتز جگرز (PJS) یک بیماری ارثی است که افراد را در معرض افزایش خطر ابتلا به پولیپ‌های هامارتوماتوز در دستگاه گوارش و همچنین سرطان‌های

سندرم پولیپوز نوجوانان (JPS) یک بیماری ارثی است که با وجود پولیپ هامارتوماتوز در دستگاه گوارش مشخص می‌شود. هامارتوماها توده‌های غیر سرطانی (خوش‌خیم) بافت طبیعی

MEN2 یک بیماری ژنتیکی است. این بدان معنی است که خطر سرطان و سایر ویژگی‌های MEN2 می‌تواند از نسلی به نسل دیگر در یک خانواده

ژن‌ها با ساختن پروتئین‌ها، نحوه عملکرد سلول‌های شما را کنترل می‌کنند. پروتئین‌ها عملکردهای خاصی دارند و به‌عنوان پیام‌رسان برای سلول عمل می‌کنند. هر ژن باید

سندرم بکویث ویدمن (BWS) یک اختلال تنظیم رشد است. شایع‌ترین ویژگی‌های BWS شامل ماکروزومی (اندازه بدن بزرگ)، ماکروگلوسی (زبان بزرگ)، نقص دیواره شکم، افزایش خطر

یکی از اولین سؤالاتی که افراد مبتلا به سرطان ممکن است بپرسند این است که “شانس زنده‌ماندن من چقدر است؟”
پزشکان از آمار برای

سندرم لی فرامنی(LFS) یک سندرم زمینه سرطان ارثی است که برای اولین بار در سال ۱۹۶۹توسط. فردریک لی و جوزف فراومنی از مؤسسه ملی سرطان

هنگامی که برای اولین بار متوجه می‌شوید که به سرطان مبتلا هستید، یادگیری در مورد تشخیص و تصمیم‌گیری برای درمان می‌تواند دشوار باشد. به‌عنوان مثال،

ما هنوز دقیقاً نمی‌دانیم چه چیزی باعث بیشتر سرطان‌های تخمدان می‌شود. همان‌طور که در فاکتورهای خطر سرطان تخمدان بحث شد، ما برخی از عواملی را

متاستاز به این معنی است که سرطان به قسمت دیگری از بدن شما، بخشی متفاوت از محل شروع اولیه، گسترش‌یافته است. وقتی این اتفاق می‌افتد،

زیرادرما پیگمنتوزوم (XP) یک بیماری ارثی است که با حساسیت شدید خورشید مشخص می‌شود و منجر به خطر بسیار بالای سرطان پوست و سایر مشکلات

GIST خانوادگی یک سندرم ارثی است که خطر ابتلای فرد را افزایش می‌دهد. تومور استرومایی گوارشی (GIST) نوعی تومور است که در دستگاه گوارش (GI)

نوروفیبروماتوز نوع ۲ (NF2) یک بیماری ارثی است که بیشتر با شوانوم دهلیزی دو‌طرفه همراه است که به عنوان نوروم آکوستیک نیز شناخته می‌شود. اینها