
کمپلکس توبروس اسکلروزیس
کمپلکس توبروس اسکلروزیس (TSC) یک بیماری ارثی است که با تغییرات در پوست، مغز، کلیه و قلب همراه است. تشنج یک عارضه مکرر است و

انتخاب پزشک برای درمان
پس از تشخیص سرطان، باید پزشکی را برای مدیریت سرطان خود، انتخاب کنید. ممکن است همچنان به پزشکی که سرطان شما را تشخیص داده، مراجعه

سندرم بیرت – هاگ – دوب
سندرم بیرت-هاگ-دوب (BHD)، یک وضعیت ارثی است که با تومورهای پوستی غیرسرطانی (خوشخیم) متعدد، کیستهای ریه و افزایش خطر ضایعات کلیه (کیست، تومورهای خوشخیم و

سندرم پوتز جگرز
سندرم پوتز جگرز (PJS) یک بیماری ارثی است که افراد را در معرض افزایش خطر ابتلا به پولیپهای هامارتوماتوز در دستگاه گوارش و همچنین سرطانهای

ملاقات با مشاور ژنتیک
یک مشاور ژنتیک میتواند خطر ابتلا به انواع خاصی از سرطان را بر اساس سابقه پزشکی خانواده شما ارزیابی کند. آنها همچنین توضیح میدهند که

زیرادرما پیگمنتوزوم
زیرادرما پیگمنتوزوم (XP) یک بیماری ارثی است که با حساسیت شدید خورشید مشخص میشود و منجر به خطر بسیار بالای سرطان پوست و سایر مشکلات

درک آمار مربوط به سرطان
یکی از اولین سؤالاتی که افراد مبتلا به سرطان ممکن است بپرسند این است که “شانس زندهماندن من چقدر است؟”
پزشکان از آمار برای

چه چیزی باعث سرطان تخمدان میشود؟
ما هنوز دقیقاً نمیدانیم چه چیزی باعث بیشتر سرطانهای تخمدان میشود. همانطور که در فاکتورهای خطر سرطان تخمدان بحث شد، ما برخی از عواملی را

جستجوی نظر دوم
هنگامی که برای اولین بار متوجه میشوید که به سرطان مبتلا هستید، یادگیری در مورد تشخیص و تصمیمگیری برای درمان میتواند دشوار باشد. بهعنوان مثال،

سندرم کارسینوم سلول بازال نووید
سندرم کارسینوم سلول بازال نووید (NBCCS) بهعنوان سندرم گورلین نیز شناخته میشود. NBCCS یک بیماری ارثی است که با چندین سرطان پوست سلول بازال مشخص

پولیپوز آدنوماز خانوادگی
پولیپوز آدنوماتوز خانوادگی کلاسیک که FAP یا FAP کلاسیک نامیده میشود، یک بیماری ژنتیکی است. زمانی تشخیص داده میشود که فردی بیش از ۱۰۰پولیپ کولون

سندرم ورنر
سندرم ورنر که پروجریا نیز نامیده میشود، یک بیماری ارثی است که با پیری زودرس و افزایش خطر ابتلا به سرطان و سایر بیماریها مرتبط

نئوپلازی غدد درونریز نوع ۲
MEN2 یک بیماری ژنتیکی است. این بدان معنی است که خطر سرطان و سایر ویژگیهای MEN2 میتواند از نسلی به نسل دیگر در یک خانواده

کارسینوم پاپیلاری ارثی کلیه
کارسینوم پاپیلاری ارثی کلیه (HPRC) یک بیماری ارثی است که خطر ابتلا به نوع پاپیلاری کارسینوم سلول کلیوی (سرطان کلیه) را افزایش میدهد. تومورها در

انواع انکولوژیستها
انکولوژی، علم مطالعه سرطان است. انکولوژیست، پزشکی است که سرطان را درمان میکند و مراقبتهای پزشکی را برای فردی که سرطان دارد، ارائه میدهد. انکولوژیست

سندرم سرطان سینه و تخمدان ارثی (HBOC)
سندرم سرطان سینه و تخمدان ارثی (HBOC) یک بیماری ژنتیکی است که احتمال ابتلا به سرطان سینه، تخمدان، پروستات و برخی سرطانهای دیگر را در

نوروفیببروماتوز نوع ۱
نوروفیبروماتوز نوع ۱ (NF1) یک بیماری ارثی است که معمولاً با چندین لکه قهوهای روی پوست همراه است. لکههای شیرقهوه به رنگ قهوهای روشن هستند،

ژنتیک سرطان
ژنها با ساختن پروتئینها، نحوه عملکرد سلولهای شما را کنترل میکنند. پروتئینها عملکردهای خاصی دارند و بهعنوان پیامرسان برای سلول عمل میکنند. هر ژن باید

تیم انکولوژی
تشخیص و درمان سرطان، پیچیده است. مردم، اغلب، برای درمان سرطان به تجربه و مهارت چندین متخصص مختلف پزشکی و سلامت، نیاز دارند. این متخصصان

سندرم کارنی
سندرم کارنی، یک بیماری ارثی است که با رنگدانههای لکهدار پوست، همراه است. میکسوم ها، تومورهای خوشخیم (غیرسرطانی) بافت همبند و تعدادی دیگر از تومورهای

آزمایش ژنتیک
آزمایش ژنتیک به تخمین احتمال ابتلا به سرطان در طول زندگی کمک میکند. این کار را با جستجوی تغییرات خاص در ژنها، کروموزومها یا پروتئینهای