ما هنوز دقیقاً نمی‌دانیم چه چیزی باعث بیشتر سرطان‌های تخمدان می‌شود. همان‌طور که در فاکتورهای خطر سرطان تخمدان بحث شد، ما برخی از عواملی را

پولیپوز مرتبط با MAP یا MYH یک بیماری ارثی است. افراد مبتلا به MAP در طول زندگی خود تمایل به ایجاد پولیپ‌های آدنوماتوز کولون متعدد

هنگامی که برای اولین بار متوجه می‌شوید که به سرطان مبتلا هستید، یادگیری در مورد تشخیص و تصمیم‌گیری برای درمان می‌تواند دشوار باشد. به‌عنوان مثال،

GIST خانوادگی یک سندرم ارثی است که خطر ابتلای فرد را افزایش می‌دهد. تومور استرومایی گوارشی (GIST) نوعی تومور است که در دستگاه گوارش (GI)

سندرم پوتز جگرز (PJS) یک بیماری ارثی است که افراد را در معرض افزایش خطر ابتلا به پولیپ‌های هامارتوماتوز در دستگاه گوارش و همچنین سرطان‌های

نوروفیبروماتوز نوع ۲ (NF2) یک بیماری ارثی است که بیشتر با شوانوم دهلیزی دو‌طرفه همراه است که به عنوان نوروم آکوستیک نیز شناخته می‌شود. اینها

در مرحله‌ای از درمان سرطان یا مراقبت‌های بعدی، ممکن است به دلایلی، نیاز به جستجوی یک پزشک جدید داشته باشید. به‌عنوان‌ مثال، اگر پزشک شما

سرطان ارثی به این معنی است که فردی با یک جهش یا تغییر ژنتیکی متولد شده که احتمال ابتلای او به سرطان را افزایش می‌دهد.

پولیپوز آدنوماتوز خانوادگی کلاسیک که FAP یا FAP کلاسیک نامیده می‌شود، یک بیماری ژنتیکی است. زمانی تشخیص داده می‌شود که فردی بیش از ۱۰۰پولیپ کولون

یکی از اولین سؤالاتی که افراد مبتلا به سرطان ممکن است بپرسند این است که “شانس زنده‌ماندن من چقدر است؟”
پزشکان از آمار برای

سندرم پولیپوز مختلط ارثی (HMPS) یک بیماری ارثی است که با افزایش خطر ابتلا به پولیپ در دستگاه گوارش، بیشتر در کولون و/یا رکتوم همراه

سندرم سرطان سینه و تخمدان ارثی (HBOC) یک بیماری ژنتیکی است که احتمال ابتلا به سرطان سینه، تخمدان، پروستات و برخی سرطان‌های دیگر را در

سندرم کودن (CS) بخشی از سندرم تومور هامارتوم(نامرتبی بافتی) PTEN است، (گروهی از اختلالات ناشی از تغییر (جهش) در ژن PTEN). هامارتوماها خوش‌خیم هستند، (به

نئوپلازی غدد درون‌ریز متعدد نوع ۱ (MEN1) یک بیماری ارثی مرتبط با تومورهای غدد درون‌ریز (تولیدکننده هورمون) است. MEN1 در ابتدا به‌عنوان سندرم ورمر شناخته

نوروفیبروماتوز نوع ۱ (NF1) یک بیماری ارثی است که معمولاً با چندین لکه قهوه‌ای روی پوست همراه است. لکه‌های شیرقهوه به رنگ قهوه‌ای روشن هستند،

سندرم بکویث ویدمن (BWS) یک اختلال تنظیم رشد است. شایع‌ترین ویژگی‌های BWS شامل ماکروزومی (اندازه بدن بزرگ)، ماکروگلوسی (زبان بزرگ)، نقص دیواره شکم، افزایش خطر

متاستاز به این معنی است که سرطان به قسمت دیگری از بدن شما، بخشی متفاوت از محل شروع اولیه، گسترش‌یافته است. وقتی این اتفاق می‌افتد،

سندرم لی فرامنی(LFS) یک سندرم زمینه سرطان ارثی است که برای اولین بار در سال ۱۹۶۹توسط. فردریک لی و جوزف فراومنی از مؤسسه ملی سرطان