
تیم انکولوژی
تشخیص و درمان سرطان، پیچیده است. مردم، اغلب، برای درمان سرطان به تجربه و مهارت چندین متخصص مختلف پزشکی و سلامت، نیاز دارند. این متخصصان

جستجوی نظر دوم
هنگامی که برای اولین بار متوجه میشوید که به سرطان مبتلا هستید، یادگیری در مورد تشخیص و تصمیمگیری برای درمان میتواند دشوار باشد. بهعنوان مثال،

سندرم لی فرامنی
سندرم لی فرامنی(LFS) یک سندرم زمینه سرطان ارثی است که برای اولین بار در سال ۱۹۶۹توسط. فردریک لی و جوزف فراومنی از مؤسسه ملی سرطان

سندرم کودن
سندرم کودن (CS) بخشی از سندرم تومور هامارتوم(نامرتبی بافتی) PTEN است، (گروهی از اختلالات ناشی از تغییر (جهش) در ژن PTEN). هامارتوماها خوشخیم هستند، (به

جمعآوری تاریخچه خانوادگی
سرطان ارثی به این معنی است که فردی با یک جهش یا تغییر ژنتیکی متولد شده که احتمال ابتلای او به سرطان را افزایش میدهد.

سندرم پولیپوز نوجوانان
سندرم پولیپوز نوجوانان (JPS) یک بیماری ارثی است که با وجود پولیپ هامارتوماتوز در دستگاه گوارش مشخص میشود. هامارتوماها تودههای غیر سرطانی (خوشخیم) بافت طبیعی

سندرم ورنر
سندرم ورنر که پروجریا نیز نامیده میشود، یک بیماری ارثی است که با پیری زودرس و افزایش خطر ابتلا به سرطان و سایر بیماریها مرتبط

انواع انکولوژیستها
انکولوژی، علم مطالعه سرطان است. انکولوژیست، پزشکی است که سرطان را درمان میکند و مراقبتهای پزشکی را برای فردی که سرطان دارد، ارائه میدهد. انکولوژیست

سرطان چیست؟
سرطان، گروهی از بیش از ۱۰۰ بیماری مختلف است و تقریباً در هر نقطه از بدن میتواند ایجاد شود. سلولها، واحدهای اساسی هستند که بدن

انتخاب پزشک برای درمان
پس از تشخیص سرطان، باید پزشکی را برای مدیریت سرطان خود، انتخاب کنید. ممکن است همچنان به پزشکی که سرطان شما را تشخیص داده، مراجعه

سندرم سرطان سینه و تخمدان ارثی (HBOC)
سندرم سرطان سینه و تخمدان ارثی (HBOC) یک بیماری ژنتیکی است که احتمال ابتلا به سرطان سینه، تخمدان، پروستات و برخی سرطانهای دیگر را در

نوروفیبروماتوز نوع 2
نوروفیبروماتوز نوع ۲ (NF2) یک بیماری ارثی است که بیشتر با شوانوم دهلیزی دوطرفه همراه است که به عنوان نوروم آکوستیک نیز شناخته میشود. اینها

پولیپوز مرتبط با MYH
پولیپوز مرتبط با MAP یا MYH یک بیماری ارثی است. افراد مبتلا به MAP در طول زندگی خود تمایل به ایجاد پولیپهای آدنوماتوز کولون متعدد

زیرادرما پیگمنتوزوم
زیرادرما پیگمنتوزوم (XP) یک بیماری ارثی است که با حساسیت شدید خورشید مشخص میشود و منجر به خطر بسیار بالای سرطان پوست و سایر مشکلات

کارسینوم پاپیلاری ارثی کلیه
کارسینوم پاپیلاری ارثی کلیه (HPRC) یک بیماری ارثی است که خطر ابتلا به نوع پاپیلاری کارسینوم سلول کلیوی (سرطان کلیه) را افزایش میدهد. تومورها در

پولیپوز آدنوماز خانوادگی
پولیپوز آدنوماتوز خانوادگی کلاسیک که FAP یا FAP کلاسیک نامیده میشود، یک بیماری ژنتیکی است. زمانی تشخیص داده میشود که فردی بیش از ۱۰۰پولیپ کولون

آتاکسی – تلانژکتازی
آتاکسی تلانژکتازی (AT) یک بیماری ارثی است که با مشکلات عصبی پیشرونده مشخص شده و منجر به مشکل در راهرفتن و افزایش خطر ابتلا به

آزمایش ژنتیک
آزمایش ژنتیک به تخمین احتمال ابتلا به سرطان در طول زندگی کمک میکند. این کار را با جستجوی تغییرات خاص در ژنها، کروموزومها یا پروتئینهای

سندرم بکویث ویدمن
سندرم بکویث ویدمن (BWS) یک اختلال تنظیم رشد است. شایعترین ویژگیهای BWS شامل ماکروزومی (اندازه بدن بزرگ)، ماکروگلوسی (زبان بزرگ)، نقص دیواره شکم، افزایش خطر

ملاقات با مشاور ژنتیک
یک مشاور ژنتیک میتواند خطر ابتلا به انواع خاصی از سرطان را بر اساس سابقه پزشکی خانواده شما ارزیابی کند. آنها همچنین توضیح میدهند که

یافتن یک پزشک جدید
در مرحلهای از درمان سرطان یا مراقبتهای بعدی، ممکن است به دلایلی، نیاز به جستجوی یک پزشک جدید داشته باشید. بهعنوان مثال، اگر پزشک شما

